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（g）FeCoNiMnRu/CNFs电极在−1.16Vvs.RHE电位下稳定运行600h，全球插图为稳定性测试后的XRD图谱和能谱mapping图像。（c）Fe，远光Co，Ni，Mn，Ru和FeCoNiMnRu的d轨道投影态密度。

（f）不同金属位上H2O解离的能垒与金属（Cr、软件Mn、Cu）电负性的关系。（g）金属箔和稳定性测试前后的（h，共建共享i）FeCoNiMnRu/CNFs中Co和Ru的小波变换EXAFS光谱。不仅如此，新视FeCoNiMnRu/CNFs也具有非常突出的电催化稳定性，新视在1Acm−2（−1.16Vvs.RHE）的大电流下可以稳定运行600h且性能几乎没有衰减（图4g），稳定性测试后的XRD仍维持最初的结构，且元素仍均匀分布在整个HEANPs表面。

XPS结果（图3d-i）证实FeCoNiMnRu中的五种元素均有0价态存在（Mn除外），互联互通O1s证实不存在金属氧化物晶格O2−的状态，互联互通相比于对比样FeCoNi/CNFs，FeCoNiRu/CNFs和FeCoNiMn/CNFs，FeCoNiMnRu/CNFs中Ru的结合能正移，表明Ru在HEA中表现为电子受体，这归因于Ru的高电负性使得电子从Fe，Co，Ni和Mn原子中转移到Ru。（g，全球h）FeCoNiMnRu/CNFs在加热温度范围为25~1000℃的实时原位XRD谱图和相应的放大谱图。

三.建立活性位点和中间体的关系为了揭示HEA多金属作为活性中心的角色，远光作者采用密度泛函理论（DFT）计算进行研究，远光FeCoNiMnRuHEA催化水分解分为四个阶段（图6a），其中H*中间体的吸附是速率限制步骤，图6b的自由能曲线表明在Co位点上发生步骤1到2的反应所需的能垒是最低的（0.34eV），表明H2O分解产生H*中间体的反应优先在Co位点进行，进一步的H吸附吉布斯自由能（ΔGH*）结果表明Ru位点所需的ΔGH*最低（−0.07eV，图6c），表明H*中间体倾向于稳定在Ru位点上。

软件（e-i）所制备的FeCoNiMnRu/CNFs的高分辨率XPS光谱。其边缘位点与Pt具有相当的催化活性，共建共享所以1T-MoS2被认为是有可能取代Pt进行规模化生产的非贵金属催化剂之一。

新视该成果发表在AppliedSurfaceScience上。特别是1T相MoS2(1T-MoS2)，互联互通因其金属导电性和具有活性的基面而备受关注。

全球04数据概览图1Ni(OH)2/1T-MoS2NWAs电极的形貌(a-b)SEM,(c)TEM,(d)STEM暗场,(e)TEM-EDS,(f-i)HRTEM.图2Ni(OH)2/1T-MoS2NWAs电极的电化学测试图(a)HERLSV,(b)OERLSV,(c)全解水CV,(d)全解水时间-电流曲线。相反，远光活性较低的基面位点在二维层状结构中占绝大多数，这限制1T-MoS2的电解水析氢活性的进一步提升。